ABSTRACT
Several molecular methods, such as Southern blotting hybridization, Multilocus Sequence Typing, and DNA microsatellite analysis, have been employed to genotype Candida albicans. The genotype analysis allows to group strains in clades, that is, a group composed of one ancestor and its descendants. These genotype studies demonstrate that clades distribution is influenced by geographic area as well as that antifungal resistance is associated with particular clades. These findings suggested that C. albicans reproduces mainly in a clonal manner, with certain degree of DNA microevolution. Additionally, virulence factors and site of isolation have also been associated with clade specificity. The present article is a brief review about the methods used for Candida genotyping and the correlated clade systems established. Special emphasis is given to Ca3 hybridization, MLST, and Microsatellites. The present work is also focused on the phenotypic and physiological traits associated with Candida clades.
ABSTRACT
A anemia falciforme é uma doença genética com origem multicêntrica, predominantemente em comunidades africanas, e está presente na população brasileira. A alta frequência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos em nossa população vêm sendo alvo de políticas públicas adotadas pelo Ministério da Saúde e outras instituições governamentais no intuito de dispender cuidado especial ao portador. Foco das investigações científicas desde o esclarecimento de sua base genética, o estudo da anemia falciforme pode ser considerado um tema inesgotável, visto o considerável número de publicações acadêmicas que se reportam à anemia falciforme como temática central e que crescem anualmente. Dentro desse contexto, e no intuito de contribuir com a informação científica sobre a anemia falciforme, o presente estudo tem por objetivo avaliar a comunidade de São José dos Campos, SP, quanto à presença do traço falcêmico, correlacionando os dados obtidos com o histórico do povoamento local. O estudo foi realizado em 93.604 doadores voluntários de sangue, entre os anos de 2004 e 2008 no Serviço de Hematologia e Hemoterapia de São José dos Campos. Dos 93.604 doadores analisados, encontramos 400 portadores heterozigotos do traço falcêmico Hb S (0,43%); nenhum indivíduo homozigoto foi identificado. Esse índice discrepante dos índices nacionais fundamenta-se na história local
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Blood Donors , Hemoglobins , Public Health , Hemoglobin SC DiseaseABSTRACT
A anemia falciforme é uma doença genética com origem multicêntrica, predominantemente em comunidades africanas, e está presente na população brasileira. A alta frequência de heterozigotos e a gravidade clínica dos homozigotos em nossa população vêm sendo alvo de políticas públicas adotadas pelo Ministério da Saúde e outras instituições governamentais no intuito de dispender cuidado especial ao portador. Foco das investigações científicas desde o esclarecimento de sua base genética, o estudo da anemia falciforme pode ser considerado um tema inesgotável, visto o considerável número de publicações acadêmicas que se reportam à anemia falciforme como temática central e que crescem anualmente. Dentro desse contexto, e no intuito de contribuir com a informação científica sobre a anemia falciforme, o presente estudo tem por objetivo avaliar a comunidade de São José dos Campos, SP, quanto à presença do traço falcêmico, correlacionando os dados obtidos com o histórico do povoamento local. O estudo foi realizado em 93.604 doadores voluntários de sangue, entre os anos de 2004 e 2008 no Serviço de Hematologia e Hemoterapia de São José dos Campos. Dos 93.604 doadores analisados, encontramos 400 portadores heterozigotos do traço falcêmico Hb S (0,43 por cento); nenhum indivíduo homozigoto foi identificado. Esse índice discrepante dos índices nacionais fundamenta-se na história local.
Sickle cell disease is a genetic disease that originated in several different regions, in particular African communities. The disease is present in the Brazilian population. The large number of heterozygotes and the severe clinical symptoms of homozygotes have drawn special attention from the government institutions in Brazil. Since the genetic origin of the disease was elucidated, sickle cell disease has become the focus of an every-growing number of scientific investigations. This investigation was performed to correlate the presence of the sickle cell trait in inhabitants of São José dos Campos, Brazil, with data on immigrants. The study sample consisted of 93,604 blood donors of the Hematology and Hemotherapy Service in São José dos Campos from 2004 to 2008. An analysis of the donors identified 400 heterozygous individuals with the sickle cell trait (Hb S - 0.43 percent) but no homozygotes. The results are completely different from the national pattern and are strongly supported by local history.
Subject(s)
Humans , Anemia, Sickle Cell , Blood Donors , Genetics, Population , Hemoglobin SC DiseaseABSTRACT
Several mRNAs have been shown to exhibit distinct patterns of poly(A) shortening prior to their decay in vivo. In this study, we show that individual transcripts also demonstrate distinct patterns of deadenylation in in vitro systems derived from HeLa and Jurkat T cell cytoplasmic extracts. The major patterns observed were slow/synchronous and fast/asynchronous poly(A) tail shortening. For all RNA substrates tested, PARN was shown to be the enzyme responsible for the deadenylation patterns that were observed. Sequences in the 3' untranslated regions influenced the deadenylation pattern. Using a fragment of the 3'UTR of the c-fos mRNA as a model, the interaction of CUG-BP, the human homolog of EDEN-BP - a protein previously implicated in regulated deadenylation in Xenopus oocytes - was shown to be associated with changes in PARN-mediated deadenylation patterns. Our results suggest that association of CUG-BP with 3'UTR sequences can modulate the activity of the PARN deadenylase in mammalian cell extracts.